Nello studio LUX-Lung 7, il bloccante irreversibile della famiglia ErbB, Afatinib ( Giotrif ), ha migliorato notevolmente la sopravvivenza libera dalla progressione ( PFS ), il tempo al fallimento del trattamento ( TTF ) e il tasso di risposta obiettiva ( ORR ) rispetto a Gefitinib ( Iressa ) nei pazienti con cancro del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) positivo alla mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ).
E' stata presentata l'analisi primaria dei dati di sopravvivenza globale ( OS ) maturi.
LUX-Lung 7 ha valutato il dosaggio di Afatinib 40 mg/die rispetto a Gefitinib 250 mg/die nei pazienti non-trattati con tumore NSCLC in stadio IIIb/IV e una comune mutazione EGFR ( delezione esone 19/L858R ).
L'analisi della sopravvivenza globale primaria è stata pianificata dopo circa 213 eventi di sopravvivenza OS e 32 o più mesi di follow-up.
La sopravvivenza globale è stata analizzata stratificando in base al tipo di mutazione EGFR e alle metastasi cerebrali basali.
Alla data cut-off erano avvenuti 226 eventi di sopravvivenza globale.
Dopo un follow-up mediano di 42.6 mesi, la sopravvivenza mediana globale ( Afatinib vs Gefitinib ) è stata di 27.9 rispetto a 24.5 mesi ( hazard ratio, HR=0.86, P=0.2580 ).
Le analisi per sottogruppo prespecificato hanno mostrato tendenze simili nella sopravvivenza globale ( Afatinib rispetto a Gefitinib ) nei pazienti con mutazioni di delezione dell'esone 19 ( 30.7 vs 26.4 mesi, HR, 0.83, P=0.2841 ) e L858R ( 25.0 vs 21.2 mesi, HR 0.91, P=0.6585 ).
La maggior parte dei pazienti ( Afatinib, 72.6%; Gefitinib, 76.8% ) ha avuto almeno un successivo trattamento anti-cancro sistemico a seguito della sospensione di Afatinib / Gefitinib; 20 ( 13.7% ) e 23 ( 15.2% ) pazienti hanno ricevuto un inibitore della tirosina chinasi di EGFR di terza generazione.
In conclusione, nello studio LUX-Lung 7, non vi è stata alcuna differenza significativa nella sopravvivenza globale con Afatinib rispetto a Gefitinib.
La sopravvivenza libera da progressione aggiornata ( revisione indipendente ) ha evidenziato che il tempo al fallimento del trattamento e il tasso di risposta globale erano significativamente migliorati con Afatinib. ( Xagena2017 )
Paz-Ares L et al, Ann Oncol 2017; 28: 270-277
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